| Sostanza attiva | Atomoxetina |
|---|---|
| Ritenzione idrica | Nessuno |
| Epatotossicità | Raro, ma potenzialmente grave danno epatico |
| Test di laboratorio | Non specificamente monitorato tramite test di laboratorio, l'attenzione è rivolta alla valutazione clinica |
| Conosciuto anche come | Tomoxetina |
| MAGAZZINO | Magazzino Internazionale 2 |
| Pressione sanguigna | Può causare un aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca |
| Nome commerciale | Strattera |
| Condizioni di conservazione | Conservare a temperatura ambiente al riparo dall'umidità e dal calore |
| Nome chimico | N-metil-3-fenil-3-(o-tolilossi)-propilammina |
| Formula | C17H21NO |
| Classe di sostanze | Inibitore selettivo della ricaptazione della noradrenalina |
| Azione principale | Aumenta i livelli di noradrenalina e dopamina nella corteccia prefrontale |
| Metà vita | Circa 5 ore |
| Dosaggio (medico) | Di solito inizia con 40 mg al giorno per gli adulti, aggiustati secondo necessità |
| Dosaggio (sport) | Non applicabile in quanto non viene utilizzato per migliorare le prestazioni atletiche |
| Effetti | Migliora l'attenzione, riduce l'impulsività e l'iperattività nell'ADHD |
| Effetti collaterali | Secchezza delle fauci, insonnia, diminuzione dell'appetito, aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca |
| Utilizzo nello sport | Nessuno, poiché non è anabolizzante o migliora le prestazioni |
| Produttore | Lilly |
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